药品有效期的识别的六个方面

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     近年来,随着医疗卫生制度改革的深化和人民群众自我保健意识的增强,OTC(OvertheCounter)制度已经在我国逐步实施,病人及其家属购买非处方药的比例逐年递增。由于非处方药不需要医生处方就可以在药房、药店购买,根据对病情的自我判断,参考药品说明书,患者或其亲属便可自我用药。因而,非处方药的标示识别就显得更为重要。

    目前,我国市场上流通的药品采用四类11种不同的效期表达方式。其中,有表述为“失效期”的；有表述为“有效期”、“有效日期”或“有效期至X”的；也有表述为“使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。

    其实,失效期、有效期、使用期和负责期具有不同的含义。

    失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。

    有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。

    使用期是指某种特定品种,应按规定条件贮存,并在一定时间内使用，过期不再送药品检验所复检，即可自行报废处理。

    负责期既不是有效期,也不是使用期,超过药厂负责期的药品只要外观无异常,仍可继续使用。

    药品效期的计算是从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,药品标签上所列失效期,即是有效期的终止日期。

    下面简要地介绍国产上市药品标签上所列的效期标示。

    一是直接标明失效期为某年某月，这种表示准确且易辨认。如生产日期：981217，失效期：000101，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到20xx年12月31日。

    二是直接标明有效期为某年某月，目前国内生产的药品多数都是采用这种表达方式。如批号：981217，有效期：001231，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到20xx年12月31日。

    三是直接标明失效期或有效期为某年某月某日，如失效期：001217，即表明该产品可使用到20xx年12月16日；又如有效期：000407，即表明该产品可使用到20xx年4月7日。

    四是只标明有效期X年，如批号：980914，有效期2年，即表明该产品可使用到20xx年9月31日。推算方法是从药品出厂日期的下一个月1日起计算，即从1998年10月1日算起，有效期2年，效期的终止日期为：20xx年9月31日。

    五是标明使用期X年，如“威利宁，使用期限：2年”。

    六是标明负责期X年，如“舒白宁，负责期：2年”。

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